职能类：

一、费用管理专员：

岗位职责：

1、参与制定营销费用管理规范，依据费用管理反馈提出可行性意见及建议；

2、监理费用管理体系，通过工具方法确保费用审核及时准确；

3、充分理解业务，建立费用监察机制，保证费用投入真实合理

4、负责工具方法的改进，提高费用管理效率。

任职要求：本科及以上学历；专业不限。

二、经营数据分析

岗位职责：

1、梳理运营与推广的业务需求，制定数据报表和数据管理工具。

2、挖掘数据背后的市场方向、规律，为业务提供决策依据。

3、数据研究与分析，通过挖掘数据的内在关系，发现运营与推广中的问题，并推动问题的解决。

4、理解业务，通过数据分析为业务团队提供数据支持。

任职要求：本科及以上学历；专业不限。

三、项目管理专员

岗位职责：

1.根据公司发展战略的要求，提供专业分析和支持，协助制定提高经营目标和经营效益为目标的项目方案和计划。

2、负责项目方案的推进执行，确保项目目标的有效达成。

3、负责项目有效汇报和沟通，以及在项目推进中进行优化改进。

4、理解业务，通过项目数据分析为业务团队提供业务支持。

5、完成领导安排的其他工作。

任职要求：本科及以上学历；专业不限。

四、期刊运营专员

岗位职责：

1.负责专业国际期刊的运营工作，完成发刊计划。

2.负责期刊相关稿件处理及编辑工作。

3.负责期刊相关官网及新媒体的推广工作。

4.负责期刊相关对外学术沟通及学术推广活动组织策划工作。

任职要求：本科及以上学历，医学、药学或生物学相关专业优先。

五、新媒体运营专员

岗位职责：

1.负责公司专业医学新媒体矩阵（微信公众号、知乎、抖音、头条号等）的运营工作及品牌打造。

2.负责学术媒体相关推广活动的创意策划、组织策划、沟通执行，以达成目标计划。

3.通过媒体数据分析，优化媒体推广方向及策略。

4.配合品牌发展需求，负责相关对外商务合作及推广工作。

任职要求：本科及以上学历，医学、药学或生物学相关专业优先。

六、薪酬专员

岗位职责：

1.参与薪酬绩效管理体系搭建，协助开展年度薪酬调研数据收集分析；

2.福利管理:就业登记，五险一金，意外险，补充医疗报销，雇主责任险等福利办理。

3.薪酬管理:考勤管理，奖金核算，加班核算，产假结算，出差补贴核算，其他补贴核算等。 4.绩效管理:流程发起跟进办理，绩效数据统计，绩效数据分析。

任职要求：本科及以上学历；专业不限。

七、国际注册专员（厦门）

岗位职责：

产品的国外注册资料准备

1.根据国外卫生部的注册要求准备注册资料，确保资料的合规性

2.准备注册过程中卫生部提出的补充文件，确保资料提供的及时性

3.协助质量和生产部门接受国外卫生部的现场检查，确保现场检查要求信息传递准确、无遗漏

技术资料整理编译

1.编译相关的技术资料，确保编译资料的审核通过

2.对相关文件资料进行审核，并将意见及时反馈到相关责任部门

3.更新升级相关技术资料，确保技术资料的适应性

提供技术指导、咨询等

1.解答商务人员遇到的相关技术问题，确保商务活动的顺利开展

2.参与内部解决国内外技术落差造成的问题，确保技术落差信息的传递准确无遗漏

3.与内部生产和质量人员沟通传递国外的要求和进展，确保注册项目的顺利完成

任职要求：本科及以上学历；生物、医药学相关专业；

研究类：

一、研究技术工程师(厦门)

岗位职责：

1、能够分析和解决研发项目实施过程中遇到的技术问题及难题；

2、参与技术论证和交流；参与职能室相应模 块的建设、开发和优化；

3、协助引进和开发新技术和新工艺等。

任职要求：本科及以上学历，医药、生物、动物医学等相关专业

二、研发数据分析专员(厦门)

岗位职责：

1、协助建立临床研究中心数据库，录入临床研究项目数据，并定期进行更新。

2、协助项目立项时审核临床研究方案中的统计学内容。

3、协助制定数据分析计划；

4、负责文献数据、真实世界研究数据整理、清洗、标准化；

5、按照数据分析计划进行数据分析；

6、协助数据分析报告撰写。

7、开展数据的质控工作，如研究的原始数据及使用的统计学方法，对发现的问题持续跟踪。

8、解答临床研究人员的咨询，提供统计方面的支持，如分析软件的应用培训等。

任职要求：本科及以上学历。生物统计、流行病学、预防医学、药学、医学、生物或统计相关专业

三、研究助理 (厦门)

岗位职责：

1、协助完成药物研发相关的实验工作，收集并整理原始数据及试验报告；

2、协助他人开展实验室管理规范方面的工作；

3、完成上级安排的其他任务等

任职要求：本科及以上学历；医药、生物、动物医学等相关专业

四、研究专员 (厦门)

岗位职责：

1、熟悉操作常规病理、细胞病理、he染色、免疫组化等制片过程；

2、负责石蜡组织包埋、切片、染色、封片等日常工作；

3、负责he染色及免疫组织化学工作；

4、负责病理实验室仪器的维护与管理；

5、负责病理切片和蜡块的归档与管理；

6、协助病理平台建设；

任职要求：硕士及以上学历；医药、生物、动物医学等相关专业

五、转化医学专员（北京、厦门）

岗位职责：

1.了解产品定位及循证医学体系

2.建立产品肝病、感染方向相关文献体系和知识体系

3.为部门内外提供专业医学学术支持，并开展相关学术培训

4.撰写相关专业学术推广稿件及学术ppt制作

5.与医学、研发、市场部门研讨，确定产品临床研究及学术推广方向

任职要求：本科及以上学历，医学、药学或生物学相关专业。

六、质量研究专员(厦门)

岗位职责：

1.负责药品检验方法的开发、验证；

2.负责产品结构和表征研究的方案设计、实施；

3.负责药品质量研究的部分药学研究（含质量标准研究、处方设计和优化、稳定性研究等）方案撰写、实施、总结；

4.负责跟踪国内外同类技术发展趋势，收集、整理相关药学研究指南和指导原则，组织相关内容的学习和讨论；

5.负责实验室检验技术学习和问题解决，包括仪器分析、分子生化、生物学活性、理化分析等领域；

6.负责验证技术研究，熟悉工艺流程和国内外验证法规、指南，指导技术员开展验证工作；

7.参与药品研发项目，组织或者配合相关部门开展相关工作。

8.负责临床研究质量保障体系的建立、优化、维护，确保临床研究质量管理的正常运转，以适应各类项目的需求。

9.负责制定临床试验项目质量管理计划，负责对临床试验项目进行质量控制和稽查，确保临床试验质量符合要求。

10.负责临床试验质量管理培训。

11.负责药物警戒管理相关工作。

任职要求：本科及以上学历，医学、药学、生物相关专业，临床医学相关专业背景优先

七、临床监查员（北京，上海、广州、厦门）

岗位职责：

1、根据gcp和sop要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况。

2、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题

3、与cro协调，及时跟踪临床试验项目进度，并确保试验的质量

4、记录和报告临床试验不良事件和sae（严重不良事件）

5、负责试验药品的管理、运输、发放和回收，保证相关资源供应

6、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理 7、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估

任职要求：本科及以上学历，医学、药学等相关专业。

八、医学专员（厦门）

岗位职责：

1.了解产品定位及循证医学体系

2.建立领域相关文献体系和知识体系

3.分析产品相关临床研究数据

4.制作临床数据相关ppt及学术培训

任职要求：研究生及以上学历，医学、药学或生物学相关专业

九、运营专员

岗位职责：

1.专业医学新媒体的运营工作。

2.国际期刊编辑及运营工作。

3.医学媒体活动的组织策划与沟通执行。

任职要求：本科及以上学历，医学、药学或生物学相关专业

技术类：

一、生产工艺专员（发酵、纯化、制剂方向） (厦门)

岗位职责：

1、根据生产中心的战略规划，按 gmp 等体系的相关要求，完成文件记录与验证管理； 2、培训与偏差变更管理； 参与设备设施管理；

3、遵守公司的安全、健康与环保工作制度，以及岗位安全操作 sop 等。

任职要求：本科及以上学历；生物、医药、化工等相关专业；

二、质检员(厦门)

岗位职责：

1、原材料、中间体、原液、半成品、成品检定及稳定性考察；

2、空气净化系统的监测及工艺用水系统监测；实验室管理和仪器设备、计量器具的管理；

3、新产品的检验方法研究、建立和验证等。

任职要求：本科及以上学历；生物、制药、化学等相关专业

三、项目申报专员（厦门）

岗位职责：

1、起草科技项目申报材料，完成申报任务；

2、申报企业荣誉及资质；专利、商标申请及维护；

3、厦门生物医药孵化器管理，进行技术服务、咨询，接待参观讲解等。

任职要求：本科学历，生物相关专业。

四、医学技术专员（北京、厦门）

岗位职责：

1.负责检索、汇编研究品种药学资料、临床前、临床资料相关文献，并提交相关报告。 2.负责检索、汇编所选适应症（疾病）诊治发展历史和现有技术资料，并提交相关的报告。

3.负责翻译重要技术文献，并通过审核。

4.负责采集、录入、整理试验过程（安全性、有效性）重要数据，确保及时、准确、完整。

5.负责在cfda和nih上登记和更新临床试验信息，确保及时并符合规范。

任职要求：本科及以上学历；医学、药学、生命科学等相关专业以及统计学专业。

营销类：

一、营销实习生（全国各地）

岗位职责：

1、市场营销策略的组织实施

2、学术推广过程管理与控制

3、客户关系管理

4、营销报表提交